用马弗炉检测化妆品中砷的含量干灰化法
称取约（1、00～2、00）g样品经充沛混匀的试样，置于50 mL瓷蒸发皿中，同时做用试剂做实验。参加10 mL 10 ％的硝酸镁溶液，1 g氧化镁粉末。将试样及灰化助剂充沛混匀，在水浴上蒸干水分，然后在小火上炭化至不冒烟，移入高温马弗炉，在600 ℃下灰化4 h，冷却后取出，向灰分加水少许，使润湿，然后用20 mL体积比为1∶1的盐酸分数次参加以溶解灰分及洗蒸发皿。并加水定容至50 mL，备用。此溶液每10 mL相当体积比为1∶1的盐酸（已除去中和耗费量）2、0 mL。
(2) 测定
移取0 mL，0.50 mL，1、00 mL，2、00 mL，4、00 mL，6、00 mL，8、00 mL，10.0 mL砷规范溶液，适量样液和溶液，分别置于砷吪氢发作瓶中，样品采用湿式消解法处置者，参加硫酸使总酸量相当体积比为1∶1的硫酸10 mL；样品采用马弗炉干灰化法处置，参加体积比为1∶1的盐酸使总酸含量为10 mL。然后加水至总体积为50 mL。
各加5、 mL 15 ％的碘化钾溶液及2、0 mL 40 ％氯化亚锡溶液，摇匀。放置10 min后，参加（3～5）g锌粒，立刻接上塞有乙酸铅棉的导气管，并将其插入已加有5、0 mL二乙氨基二硫代甲酸银溶液的吸收管，室温（25 ℃）下反响l h。反响终了，若吸收液体积减少，则用氯坊补至5、0 mL。将局部吸收液移入1 cm比色皿中，以氯坊为参比，在分光光度计上，于波长515 nm处，丈量吸光度。
绘制工作曲线，从曲线上查出测试液中砷含量。

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